詳細(xì)說(shuō)明：
膠囊檢重秤足夠靈敏，即使只有幾毫克，也能夠檢測(cè)到重量變化，這意味著，將能夠發(fā)現(xiàn)缺少裝量的膠囊包裝，并在到達(dá)消費(fèi)者手中之前將其移除。對(duì)于藥品，這一點(diǎn)至關(guān)重要，因?yàn)槿鄙倩蛘叨嘌b量將會(huì)直接影響到藥品的效果，導(dǎo)致產(chǎn)品召回，從而損害品牌和聲譽(yù)。對(duì)于最終用戶來(lái)說(shuō)，還會(huì)導(dǎo)致災(zāi)難性后果。
膠囊檢重秤特性：
1、提高過(guò)程安全并增加監(jiān)測(cè)選件
可為檢重秤配置我們的過(guò)程安全套件，其中增加了更多監(jiān)測(cè)選件，確保符合安全法規(guī)和質(zhì)量保證法規(guī)。這不只包括簡(jiǎn)單的完整性驗(yàn)證，還包括開(kāi)口檢測(cè)，可幫助移除可能會(huì)中斷生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)品，比如歪斜產(chǎn)品或未正確封閉的產(chǎn)品。系統(tǒng)檢測(cè)這些問(wèn)題并移除問(wèn)題產(chǎn)品，甚至可根據(jù)具體問(wèn)題，通過(guò)編程將被剔除的產(chǎn)品分揀到單獨(dú)的剔除箱中。
2、過(guò)程驗(yàn)證和文檔記錄
我們建議所有客戶都保留審計(jì)跟蹤，但在制藥業(yè)，此做法不只是建議更是要求。我們的制藥用檢重秤*之處在于，配有全面文檔記錄和審計(jì)軟件，可提供所有用戶活動(dòng)以及對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行的更改的清楚記錄，幫助符合諸如FDA21CFRpart11等法規(guī)。
3、支持電子監(jiān)管的系統(tǒng)
對(duì)藥品進(jìn)行電子監(jiān)管是制藥業(yè)的要求，是生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵一環(huán)。當(dāng)生產(chǎn)空間有，將檢重和電子監(jiān)管功能組合在一起可高效利用空間。可在我們的制藥用檢重秤上安裝相應(yīng)組件，以打印、驗(yàn)證和記錄各國(guó)政府要求的關(guān)鍵電子監(jiān)管信息。
產(chǎn)品型號(hào)：FS006
